Team:Slovenia/Slovenian

From 2012.igem.org

(Difference between revisions)
(Created page with "<html> <head> <meta http-equiv="X-UA-Compatible" content="IE=edge" /> <style type="text/css"> #container {background:#fff; margin:0 auto 0px; padding:5px 0px 0px; width:960px;...")
 
(25 intermediate revisions not shown)
Line 13: Line 13:
-
p {line-height:1.5em; margin:0 0 15px; text-align:left;}
+
p {line-height:1.5em; margin:0 0 15px; text-align:justify;}
h2 {font-size:1.8em; font-weight:400; margin:0 0 12px;}
h2 {font-size:1.8em; font-weight:400; margin:0 0 12px;}
Line 201: Line 201:
#cssmenu ul li > ul li{display:block; list-style:inside none; padding:0; margin:0; position:relative;}  
#cssmenu ul li > ul li{display:block; list-style:inside none; padding:0; margin:0; position:relative;}  
#cssmenu ul li > ul li a{ outline:none; display:block; position:relative; margin:0; padding:8px 20px; font:10pt Arial, Helvetica, sans-serif; color:#fff; text-decoration:none; text-shadow:1px 1px 0 rgba(0,0,0, 0.5); }  
#cssmenu ul li > ul li a{ outline:none; display:block; position:relative; margin:0; padding:8px 20px; font:10pt Arial, Helvetica, sans-serif; color:#fff; text-decoration:none; text-shadow:1px 1px 0 rgba(0,0,0, 0.5); }  
 +
#cssmenu ul li > ul li a table tr td span{ outline:none; display:block; position:relative; margin:0; padding:0px 0px; font:10pt Arial, Helvetica, sans-serif; color:#fff; text-decoration:none; text-shadow:1px 1px 0 rgba(0,0,0, 0.5); }
#cssmenu, #cssmenu > ul > li > ul > li a:hover
#cssmenu, #cssmenu > ul > li > ul > li a:hover
{ background:#043A6B;  
{ background:#043A6B;  
Line 216: Line 217:
#cssmenu > ul > li > a:hover{background:#0C5DA5;}  
#cssmenu > ul > li > a:hover{background:#0C5DA5;}  
/* end CSS navigation menu (blue) */
/* end CSS navigation menu (blue) */
 +
 +
/*new table start*/
 +
table.newtable {background-color:transparent;}
 +
td.newtable, th.newtable {background-color:transparent;}
 +
thead.newtable{ }
 +
tbody .newtable{}
 +
/*new table start*/
Line 230: Line 238:
-
table.splash {position:relative;}
+
table.splash {}
-
td.splash, th.splash {width:300px; height:300px;}
+
td.splash, th.splash {}
thead.splash{ background: #0C5DA5; color:#ffffff; border: 0px #d8d8d8 solid; }
thead.splash{ background: #0C5DA5; color:#ffffff; border: 0px #d8d8d8 solid; }
tbody .splash{ background: #fff; }
tbody .splash{ background: #fff; }
 +
 +
 +
td.splash .ttip{
td.splash .ttip{
 +
  float:left;
position:absolute;
position:absolute;
-
left:100px;
+
  left:150px;
 +
  top:660px;
visibility:hidden;
visibility:hidden;
z-index:100;
z-index:100;
-
width:700px;  
+
width:700px;
opacity:0.85;
opacity:0.85;
-
background:cyan;
+
background:#dedede;
border-radius: 30px;
border-radius: 30px;
font-family: Arial, "Helvetica Neue", Helvetica, sans-serif;
font-family: Arial, "Helvetica Neue", Helvetica, sans-serif;
Line 248: Line 261:
}
}
 +
td.splash .ttip2{
 +
  float:left;
 +
position:absolute;
 +
  left:150px;
 +
  top:960px;
 +
visibility:hidden;
 +
z-index:100;
 +
width:700px;
 +
opacity:0.85;
 +
background:#dedede;
 +
border-radius: 30px;
 +
font-family: Arial, "Helvetica Neue", Helvetica, sans-serif;
 +
padding: 10px 10px 10px 10px;
 +
}
 +
 +
td.splash:hover > .ttip
 +
{
 +
visibility:visible;
 +
}
 +
 +
td.splash:hover > .ttip2
 +
{
 +
visibility:visible;
 +
}
 +
 +
/*
td.splash .pic{
td.splash .pic{
position:absolute;
position:absolute;
Line 270: Line 309:
}  
}  
-
 
+
*/
</style>
</style>
Line 316: Line 355:
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchDesignedTALregulators'><span>Designed TAL regulators</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchDesignedTALregulators'><span>Designed TAL regulators</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchMutualRepressorSwitch'><span>Mutual repressor switch</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchMutualRepressorSwitch'><span>Mutual repressor switch</span></a></li>  
-
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchPositiveFeedbackLoopSwitch'><span>Positive feedback loop switch</span></a></li>  
+
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchPositiveFeedbackLoopSwitch'><table onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchPositiveFeedbackLoopSwitch';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Positive feedback loop switch</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-15px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>
 +
    <li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchControls'><table onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitchControls';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Controls</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-81px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>  
  </ul>
  </ul>
</li>
</li>
Line 324: Line 364:
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanismsEscapeTag'><span>Escape tag</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanismsEscapeTag'><span>Escape tag</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanismsTermination'><span>Termination</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanismsTermination'><span>Termination</span></a></li>  
-
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanismsMicrocapsuleDegradation'><span>Microcapsule degradation</span></a></li>  
+
    <li><a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanismsMicrocapsuleDegradation"><table  onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanismsMicrocapsuleDegradation';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Microcapsule degradation</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-15px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>  
  </ul>
  </ul>
</li>
</li>
Line 332: Line 372:
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ImplementationHepatitisC'><span>Hepatitis C</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ImplementationHepatitisC'><span>Hepatitis C</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ImplementationIschaemicHeartDisease'><span>Ischaemic heart disease</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ImplementationIschaemicHeartDisease'><span>Ischaemic heart disease</span></a></li>  
 +
    <li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ImplementationImpact'><table onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ImplementationImpact';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Impact</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-86px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>
 
 
  </ul>
  </ul>
Line 339: Line 380:
  <ul>
  <ul>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Modeling'><span>Overview</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Modeling'><span>Overview</span></a></li>
-
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingPK'><span>Pharmacokinetics</span></a></li>
+
    <li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingPK'><table onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingPK';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Pharmacokinetics</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-15px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingMethods'><span>Modeling methods</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingMethods'><span>Modeling methods</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingMutualRepressorSwitch'><span>Mutual repressor switch</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingMutualRepressorSwitch'><span>Mutual repressor switch</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingPositiveFeedbackLoopSwitch'><span>Positive feedback loop switch</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingPositiveFeedbackLoopSwitch'><span>Positive feedback loop switch</span></a></li>
-
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingQuantitativeModel'><span>Quantitative and stability model</span></a></li>
+
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingQuantitativeModel'><table onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingQuantitativeModel';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Experimental model</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-15px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>
 +
    <li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingInteractiveSimulations'><table onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/ModelingInteractiveSimulations';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Interactive simulations</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-15px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>
  </ul>
  </ul>
</li>
</li>
Line 354: Line 396:
  <ul>
  <ul>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Notebook'><span>Experimental methods</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Notebook'><span>Experimental methods</span></a></li>
-
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/NotebookLablog'><span>Lablog</span></a></li>
+
    <li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/NotebookLablog'><table onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/NotebookLablog';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Lablog</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-90px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/NotebookLabSafety'><span>Lab safety</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/NotebookLabSafety'><span>Lab safety</span></a></li>  
  </ul>
  </ul>
Line 363: Line 405:
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Society'><span>Human practice</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Society'><span>Human practice</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyScientists'><span>Scientists</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyScientists'><span>Scientists</span></a></li>
-
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyMedicalDoctors'><span>Medical doctors</span></a></li>
+
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyMedicalDoctors'><span>Physicians</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyEthics'><span>Ethics, safety and regulations</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyEthics'><span>Ethics, safety and regulations</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyPatients'><span>Patients</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyPatients'><span>Patients</span></a></li>
-
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyMedia'><span>Media and general public</span></a></li>  
+
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyMedia'><span>Journalists and general public</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyOutreach'><span>Outreach</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyOutreach'><span>Outreach</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyQuestionnaire'><span>Questionnaire</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyQuestionnaire'><span>Questionnaire</span></a></li>  
Line 377: Line 419:
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Team'><span>Team members</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Team'><span>Team members</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamAttributions'><span>Attributions</span></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamAttributions'><span>Attributions</span></a></li>
 +
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamCollaborations'><table  onclick="window.location = 'https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamCollaborations';" class="newtable"><tr class="newtable"><td class="newtable"><span>Collaborations</span></td><td class="newtable"><img style="margin-right:-20px;" width="25px" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/e/ee/Svn12_hp_new.png"></img></td></tr></table></a></li>
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamGallery'><span>Gallery</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamGallery'><span>Gallery</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamSponsors'><span>Sponsors</span></a></li>  
<li><a href='https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TeamSponsors'><span>Sponsors</span></a></li>  
Line 389: Line 432:
<div id="main">
<div id="main">
<br/>
<br/>
 +
 +
<!-- dummy link na bannerju -->
 +
<a href="https://2012.igem.org/Main_Page">
 +
<div id="dummy" style="background-color:transparent; position:absolute; left:870px; top:25px; width:115px; height:80px; z-index:100; opacity:0.0;">
 +
</div>
 +
</a>
 +
<!-- ikona za ang prevod -->
<!-- ikona za ang prevod -->
Line 398: Line 448:
<tr class="summary">
<tr class="summary">
<td class="summary" style="font-size:110%;">
<td class="summary" style="font-size:110%;">
-
<strong style="font-size:120%;">Challenge</strong><br/>
+
<strong style="font-size:120%;">Izziv</strong><br/>
<br />
<br />
-
<p>Biological drugs are very effective and
+
<p>Biološka zdravila, kot so hormoni, encimi, citokini ter protitelesa, se vse bolj pogosto uporabljajo za zdravljenje različnih bolezni. Ker poteka zdravljenje z biološkimi zdravili sistemsko (npr. zdravilo se injicira v kri, tako da doseže celotno telo, ne le obolelega tkiva), ima mnogokrat lahko stranske učinke. Poleg tega cena bioloških zdravil predstavlja hudo breme zdravstveni blagajni.</p>
-
are increasingly used to treat different diseases. Often, due to their systemic administration,  
+
<p>Naš cilj je bil razviti varen in cenovno ugoden sistem za produkcijo ter dostavo bioloških zdravil, ki bi izboljšal kakovost življenja mnogim pacientom. Zaradi lokalne aplikacije bi bili neželeni stranski učinki zmanjšani, pacienti pa bi se lažje držali režima terapije. Prav tako bi naš sistem zmanjšal število invazivnih zdravniških posegov, hkrati pa omogočil napredno večstopenjsko zdravljenje.</p>
-
adverse effects are observed. Additionally high cost of biopharmaceutials imposes a great burden
+
<p>Sistem za produkcijo in dostavo bioloških zdravil smo načrtovali v obliki mikroenkapsuliranih sesalskih celic, ki bi jih lahko kontrolirali ter jih usmerili v produkcijo različnih zdravil. Tak sistem bi bil zanesljiv, cenovno učinkovit in varen.</p>
-
on health systems. We aimed to develop a safe and cost-effective biological delivery system for
+
 
-
biopharmaceuticals, which would increase the quality of patients' lives. This system would
+
-
increase compliance to the therapy, minimize the number of required invasive procedures,  
+
-
introduce more effective multistage therapy while the local administration will reduce the side-effects. </p>
+
-
<p>We addressed this challenge by implementing microencapsulated engineered mammalian cells
+
-
that can be regulated from the outside to produce different therapeutics and comprise safety mechanisms.</p>
+
</td>
</td>
</tr>
</tr>
Line 414: Line 459:
<!-- /summary table -->
<!-- /summary table -->
 +
<br />
<!-- splash table -->
<!-- splash table -->
<table class="splash" align="center">
<table class="splash" align="center">
<tbody  class="splash">
<tbody  class="splash">
-
 
<tr class="splash">
<tr class="splash">
 +
 +
<td class="splash">
<td class="splash">
-
<img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/0/0b/Svn12_homepage_1switch.png" width="300"  height="300" style="left:0px; top:0px;"/>
+
<a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitch"><img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/3/38/Svn12_stikalo.png" width="300"  height="300" /></a>
-
<div class="ttip" style="top:100px;">
+
<div class="ttip">
-
<strong>The switch</strong>
+
<strong>Stikalo: nov tip ortogonalnega preklopnega stikala</strong>
-
<p>We designed a <strong>new type of bistable toggle switch for mammalian cells</strong>  
+
<p>S pomočjo DNA-vezavnih proteinov smo pripravili <b>nov tip bistabilnega preklopnega
-
based on designed DNA-binding proteins, which would allow the simultaneous introduction of
+
stikala za sesalske celice</b>, ki omogoča tudi razširitev v več ortogonalnih stikal
-
several orthogonal switches and construction of complex logic devices.  
+
in na ta način pripravo kompleksnih logičnih naprav. Ugotovili smo, da je <b>klasična
-
We discovered that the <strong>classical toggle switch topology was ineffective</strong> since TAL effectors bind
+
shema preklopnih stikal neučinkovita</b>, če uporabimo kot represorje efektorje TAL,
-
noncooperatively as monomers. We solved this problem by designing a switch comprising a pair of
+
saj se ti vežejo na DNA nekooperativno kot monomeri. Ta problem smo rešili tako, da
-
mutual repressors (TAL-KRAB) coupled with a pair of activators (TAL-VP16) that form a <strong>positive feedback loop</strong>.  
+
smo pripravili stikalo, sestavljeno iz para medsebojnih represorjev (TAL:KRAB),
-
This arrangement resulted in experimental confirmation of bistability in mammalian cells that can be regulated by
+
sklopljenega s parom aktivatorjev (TAL:VP16), ki tvorita <b>pozitivno povratno zanko</b>.  
-
small molecule inducers. <a>Read more...</a></p>
+
Eksperimentalno smo potrdili, da lahko takšen sistem v sesalskih celicah vodi do bistabilnega stanja,
 +
ki ga lahko nadzorujemo s pomočjo nizkomolekularnih induktorjev. <a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/TheSwitch">Preberi več...</a></p>
</div>
</div>
</td>
</td>
<td class="splash">
<td class="splash">
-
<img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/a/a8/Svn12_homepage_2safety.png" width="300" height="300" style="left:300px; top:0px;"/>
+
<a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanisms"><img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/f/f8/Svn12_varnost.png" width="300" height="300"/></a>
-
<div class="ttip" style="top:100px;">
+
<div class="ttip">
-
<strong>Safety</strong>
+
<strong>Varnost</strong>
-
<p>We tailored the benefits of microencapsulated engineered cells by designing safety mechanisms
+
<p>Da bi bil naš sistem mikroenkapsuliranih sesalskih celic povsem varen za paciente, smo načrtovali več varnostnih mehanizmov. Tako se bodo alginatne mikrokapsule po koncu terapije lahko varno razgradile, v terapevtskih celicah pa se bo nadzorovano sprožila apoptoza oz. programirana celična smrt. Za vsak slučaj, da ne bi katera od celic nenadzorovano ušla iz mikrokapsule, pa smo celice opremili tudi z oznako, ki omogoča učinkovito odstranitev terapevtskih celic s pomočjo telesu lastnih imunskih celic, t.i. naravnih ubijalk. <a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SafetyMechanisms">Preberi več...</a></p>
-
to degrade the alginate capsules at the end of therapy,  
+
-
terminate therapeutic cells by induction of apoptosis and introduction of an escape killing tag
+
-
that marks potential escaped cells to destruction by the host natural killer cells. <a>Read more...</a></p>
+
</div>
</div>
</td>
</td>
<td class="splash">
<td class="splash">
-
<img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/3/3d/Svn12_homepage_3implementation.png" width="300" height="300" style="left:600px; top:0px;"/>
+
<a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Implementation"><img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/4/42/Svn12_vgradnja.png" width="300" height="300" /></a>
-
<div class="ttip" style="top:100px;">
+
<div class="ttip">
-
<strong>Implementation</strong>
+
<strong>Uporaba: napredno zdravljenje različnih bolezni</strong>
-
<p>We implemented the effector therapeutics for therapy of hepatitis C  
+
<p>Naš sistem smo oblikovali za zdravljenje hepatitisa C ter srčne ishemije. Uporabili smo pet različnih terapevtskih proteinov, za katere je naš farmakokinetični model pokazal, da bi njihova uporaba lahko zmanjšala neželene stranske učinke in izboljšala učinkovitost terapije. Preklop med produkcijo protivirusnih oz. protivnetnih učinkovin ter produkcijo učinkovin, ki bi pospešile regeneracijo obolelega tkiva, bi od zunaj kontroliral zdravnik s pomočjo nizkomolekularnih induktorjev. <a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Implementation">Preberi več...</a></p>
-
and ischaemic heart disease, by introducing five different therapeutic proteins that could,  
+
-
in agreement with our pharmacokinetic models, reduce the side effects and improve the efficiency of the therapy.
+
-
Switching between production of effectors with antiviral or anti-inflammatory effect and tissue regeneration
+
-
could be regulated by the physician by delivery of small molecule inducers from the outside. <a>Read more...</a></p>
+
</div>
</div>
</td>
</td>
 +
 +
</tr>
</tr>
Line 463: Line 506:
<tr class="splash">
<tr class="splash">
<td class="splash">
<td class="splash">
-
<img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/0/0a/Svn12_homepage_4modelling.png" width="300" height="300" style="left:0px; top:300px;"/>
+
<a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Modeling"><img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/d/da/Svn12_modeliranje.png" width="300" height="300" /></a>
-
<div class="ttip" style="top:400px;">
+
<div class="ttip2">
-
<strong>Modeling</strong>
+
<strong>Modeliranje: analiza genskega stikala ter farmakokinetike</strong>
-
<p>Exhaustive modeling demonstrated that the classical toggle switch is not stable without cooperativity
+
<p>Obsežno matematično modeliranje je pokazalo, da klasično preklopno stikalo ni stabilno brez kooperativnosti. Hkrati je modeliranje pokazalo, da uporaba modularnih DNA-vezavnih transkripcijskih regulatorjev, ki tvorijo dvojno pozitivno povratno zanko, izboljša robustnost stikala. Takšna topologija ne zahteva kooperativnosti, saj nelinearnost nastane zaradi pozitivne povratne zanke. Farmakokinetični model lokalne dostave terapevtika z mikroenkapsuliranimi celicami predvidi, da bi predlagana terapija lahko zmanjšala neželene stranske učinke. <a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Modeling">Preberi več...</a></p>
-
while it confirmed the improved robustness of the switch that included two positive feedback loops.
+
-
This topology does not require cooperativity since the nonlinearity is introduced by positive feedback loop.
+
-
Pharmacokinetic model of the local delivery of therapeutics by microencapsulated cells predicted that this system
+
-
has reduced systemic side effects. <a>Read more...</a></p>
+
</div>
</div>
</td>
</td>
<td class="splash">
<td class="splash">
-
<img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/f/fa/Svn12_homepage_5society.png" width="300" height="300" style="left:300px; top:300px;"/>
+
<a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Society"><img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/0/09/Svn12_druzba.png" width="300" height="300" /></a>
-
<div class="ttip" style="top:400px;">
+
<div class="ttip2">
-
<strong>Society</strong>
+
<strong>Družba: vključenost vseh, na katere lahko sintezna biologija vpliva</strong>
-
<p>Different aspects of the project as well as medical applications of
+
<p>Pri pripravi našega projekta smo želeli upoštevati mnenja ljudi iz različnih sfer, tako zdravnikov kot pacientov, pripravljalcev in nadzornikov zakonodaje, splošne javnosti, medijev ter znanstvenikov. Z njimi smo se pogovarjali o različnih vidikih našega projekta ter o medicinskih aplikacijah sintezne biologije, saj bodo njihovi pogledi pomembno vplivali na uspešno uvedbo sintezne biologije v klinično prakso. Sintezno biologijo ter njene medicinske in ostale potenciale smo želeli predstaviti tudi mlajšim generacijam, zato smo vspostavili stike tudi z različnimi srednjimi šolami. <a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Society">Preberi več...</a></p>
-
synthetic biology were discussed with a wide range of stakeholders,  
+
-
including medical professionals, patients, regulators, general public and
+
-
scientists that will support introduction of this technology into clinical use.
+
-
We involved a network of high school students into the dissemination.<a>Read more...</a></p>
+
</div>
</div>
</td>
</td>
<td class="splash">
<td class="splash">
-
<img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/d/d2/Svn12_homepage_6future.png" width="300" height="300" style="left:600px; top:300px;"/>
+
<a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/SocietyEthics"><img class="pic" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/4/42/Svn12_obeti.png" width="300" height="300" /></a>
-
<div class="ttip" style="top:400px;">
+
<div class="ttip2">
-
<strong>Perspectives</strong>
+
<strong>Obeti: prispevek k drugim aplikacijam ter načrti za prihodnost</strong>
<ul style="padding-left:30px;">
<ul style="padding-left:30px;">
-
<li>the safety device including termination, escape and degradation component will allow implementation for different therapeutic purposes,</li>
+
<li>Varnostni mehanizmi (oznaka, ki olajša nadzor imunskemu sistemu, nadzorovana razgradnja kapsul ter inducirana smrt terapevtskih celic) omogočajo uporabo tudi za druge terapevtske namene,</li>
-
<li>stable cell lines comprising switch with the selected therapeutic effectors and safety mechanisms will be established,</li>
+
<li>namen imamo pripraviti stabilne celične linije, ki bi imele vključene vse komponente stikala z različnimi terapevtskimi učinkovinami in varnostnimi mehanizmi,</li>
-
<li>we plan to initiate in vivo tests first on ischaemia and wound healing,</li>
+
<li>načrtovana ortogonalna logika, ki temelji na transkripcijskih faktorjih povezanih z elementi TAL, bo omogočila pripravo desetine ali stotine različnih stikal in doseganje multistabilnih stanj ter drugih kompleksnih logičnih naprav,</li>
-
<li>the designed orthogonal TAL-transcriptional factor logics will allow introduction multistability from several parallel switches and other complex logical devices.</li>
+
<li>pričeti želimo s prvimi <i>in vivo</i> poskusi na področju ishemije in celjenja ran.</li>
</ul>
</ul>
-
<p><a>Read more...</a></p>
+
<p><a href="https://2012.igem.org/Team:Slovenia/Implementation">Preberi več...</a></p>
</div>
</div>
</td>
</td>
</tr>
</tr>
</tbody>
</tbody>
 +
</table>  
</table>  
<!-- end splash-->
<!-- end splash-->
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
 +
Line 511: Line 563:
<tr class="summary">
<tr class="summary">
<td class="summary" style="font-size:110%;">
<td class="summary" style="font-size:110%;">
-
<strong style="font-size:120%;">Abstract for non-scientists</strong><br/>
+
<strong style="font-size:120%;">Povzetek za nestrokovnjake</strong><br/>
<br />
<br />
-
<p>We designed a new type of therapy where we modify human cells,  
+
<p>Biološka zdravila se čedalje pogostje uporabljajo za zdravljenje različnih bolezni, saj imajo zaradi bolj specifične narave njihovega delovanja mnogo prednosti pred običajnimi zdravili. Biološka zdravila se ponavadi dajejo sistemsko, zaradi česar se zdravilo razporedi bolj ali manj po celem telesu, čeprav bi bilo mnogokrat zaželeno, da bi delovalo le na določeno tarčno tkivo oz. organ. Zato ima običajna oblika zdravljenja mnogokrat nevarne stranske učinke, terapija pa zahteva višje doze zdravila, kar poveča tudi ceno zdravljenja. Naša ideja za rešitev tega problema je, da bi direktno v obolelo tkivo vstavili celice, ki bi proizvajale biološko zdravilo. Te terapevtske celice bi bile varno spravljene v zaščitni mikrokapsuli, ki bi preprečila širjenje teh celic po telesu, hkrati pa bi jih zaščitila pred imunskim sistemom bolnika, ki bi sicer napadel in uničil telesu tuje celice. Razvili smo biološko napravo, ki terapevtskim celicam omogoča, da proizvedejo različna zdravila, zdravnik pa bi lahko nadzoroval, katero zdravilo bi se proizvajalo glede na fazo bolezni. Terapevtske celice smo prilagodili z namenom zdravljenja hepatitisa C, tako da lahko proizvajajo biološko zdravilo s protivirusnim učinkom, nato pa še zdravilo, ki pospeši regeneracijo jeter. Z namenom terapije po srčnem infarktu pa smo terapevtske celice prilagodili tako, da njihovo delovanje zmanjša škodljivo vnetje ter pospeši tvorbo novih krvnih žil v okolici prizadetega tkiva. Ob koncu terapije (po potrebi pa tudi vmes) lahko zdravnik preko zunanjega signala sproži samouničenje terapevtskih celic in mikrokapsul. Verjamemo, da je naš sistem varen in učinkovit ter da bi se ga dalo prilagoditi za zdravljenje različnih tipov bolezni.</p>
-
pack them into small capsules and introduce into the diseased tissue.  
+
-
In order to make this therapy useful we invented new type of switches that will allow
+
-
the medical doctors to turn on or off production of different biological drug in the patient.
+
-
At the end of the therapy the capsule will be degraded and cells that produced drugs will be
+
-
destroyed. For the first applications we selected therapy of hepatitis C, where we induce production
+
-
of drug that has antiviral activity and at the later stage a drug that helps regeneration of liver.  
+
-
For the therapy of heart infarction we designed cells that suppress inflammation and promote formation
+
-
of new blood vessels around the affected tissue. In our experiments we demonstrated function of new
+
-
devices that have to be integrated into final therapy. Students also made mathematical model of switch
+
-
and on the distribution of drugs throughout body that should decrease the side effects of therapy.</p>
+
</td>
</td>
Line 531: Line 573:
-
<!-- PREZI >
 
-
<table class="invisible" style="width:50%;">
 
-
<tbody  class="invisible">
 
-
<tr class="normal"><td class="invisible">
 
-
 
-
<div class="prezi-player"><style type="text/css" media="screen">.prezi-player { width: 800px; } .prezi-player-links { text-align: center; }</style><object id="prezi_gkmrxcu7r3gv" name="prezi_gkmrxcu7r3gv" classid="clsid:D27CDB6E-AE6D-11cf-96B8-444553540000" width="800" height="600"><param name="movie" value="http://prezi.com/bin/preziloader.swf"/><param name="allowfullscreen" value="true"/><param name="allowFullScreenInteractive" value="true"/><param name="allowscriptaccess" value="always"/><param name="bgcolor" value="#ffffff"/><param name="flashvars" value="prezi_id=gkmrxcu7r3gv&amp;lock_to_path=1&amp;color=ffffff&amp;autoplay=no&amp;autohide_ctrls=0"/><embed id="preziEmbed_gkmrxcu7r3gv" name="preziEmbed_gkmrxcu7r3gv" src="http://prezi.com/bin/preziloader.swf" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" allowFullScreenInteractive="true" allowscriptaccess="always" width="800" height="600" bgcolor="#ffffff" flashvars="prezi_id=gkmrxcu7r3gv&amp;lock_to_path=1&amp;color=ffffff&amp;autoplay=no&amp;autohide_ctrls=0"></embed></object><div class="prezi-player-links"></div></div>
 
-
 
-
</td></tr>
 
-
</tbody>
 
-
</table>
 
-
< /PREZI -->
 
Line 552: Line 583:
<tr class="outcome">
<tr class="outcome">
<td class="outcome" style="font-size:110%;">
<td class="outcome" style="font-size:110%;">
-
<strong style="font-size:120%;">Outcome</strong><br/>
+
<strong>Dosežki (bolj podrobno):</strong>
-
 
+
-
<br />
+
-
<strong>Achievements in technical details:</strong>
+
<ul style="padding-left: 30px;">
<ul style="padding-left: 30px;">
-
<li>this is the first experimental implementation of a bistable toggle switch based on noncooperative DNA-binding elements and the first bistable switch based on designed DNA-binding elements,</li>
+
<li>Prvi smo eksperimentalno pokazali delovanje bistabilnega preklopnega stikala v sesalskih celicah, ki temelji na nekooperativnih DNA-vezavnih proteinih, ter bistabilnega stikala, ki temelji na načrtovanih DNA-vezavnih proteinih.</li>
-
<li>we designed and tested bistable toggle switch for mammalian cells based on orthogonal TAL-repressors and activators,</li>
+
<li>V sesalskih celicah smo pripravili in preizkusili bistabilno preklopno stikalo, osnovano na ortogonalnih TAL-represorjih in aktivatorjih.</li>
-
<li>modeling demonstrated improved robustness of a switch based on a positive feedback loop with respect to leaky transcription,</li>
+
<li>Matematično modeliranje je pokazalo izboljšanje robustnosti stikala, osnovanega na pozitivni povratni zanki, tudi ob upoštevanju puščanja transkripcije.</li>
-
<li>introduced three safety mechanisms into microencapsulated mammalian cells:  
+
<li>V mikroenkapsulirane sesalske celice smo vgradili tri varnostne mehanizme:  
<ul class="circle" style="padding-left: 50px;">
<ul class="circle" style="padding-left: 50px;">
-
<li>escape tag for cell elimination by natural killer cells,</li>
+
<li>oznako, ki omogoča uničenje iz mikrokapsul pobeglih celic s pomočjo celic naravnih ubijalk;</li>
-
<li>secretory alginate lyase for degradation of alginate microcapsules,</li>
+
<li>sekretorno alginat liazo, ki razgradi alginatne mikrokapsule;</li>
-
<li>induction of apoptosis of therapeutic cells by the introduction of a prodrug,</li>
+
<li>sistem za sprožitev programirane celične smrti terapevtskih celic ob dodatku ganciklovirja.</li>
</ul>
</ul>
</li>
</li>
-
<li>introduced IFN-alpha/HGH effector pair for the therapy of hepatitis C to inactivate the virus and promote liver regeneration in the later stage,</li>
+
<li>Predvideli smo kombinacijo dveh bioloških zdravil (interferona alfa ter rastnega faktorja hepatocitov) za zdravljenje hepatitisa C, saj lahko na tak način v prvi fazi zdravljenja inaktiviramo virus, v naslednji fazi pa spodbudimo regeneracijo jeter.</li>
-
<li>introduced anakinra/VEGF-PDGF-B for therapy of ischaemia to suppress inflammation and promote angiogenesis in the later stage,</li>
+
<li>Za zdravljenje ishemije smo predvideli kombinacijo večih bioloških zdravil (anakinre, vaskularnega endotelijskega rastnega faktorja, rastnega faktorja iz trombocitov), da bi na tak način najprej zmanjšali neželeno vnetje, nato pa v drugi fazi zdravljenja pospešili nastajanje novih krvnih žil.</li>
-
<li>deposited 89 BioBricks,</li>
+
<li>Pripravili smo 89 novih konstruktov DNA, ki so kompatibilni s sintezno-biološkim standardom »BioBrick« in smo jih uporabili v načrtovanih bioloških napravah.</li>
-
<li>improved an existing BioBrick.</li>
+
<li>Izboljšali smo enega od že obstoječih standardnih "BioBrick" konstruktov DNA.</li>
</ul>
</ul>
</td>
</td>
Line 577: Line 605:
-
<!-- table example >
+
<!-- PROJECT SPONSORS-->
-
<table class="normal">
+
<br />
-
<thead class="normal">
+
<br />
-
<tr class="normal"><th class="normal">Column 1</th><th>Column 2</th><th>Column 3</th></tr>
+
<strong style="font-size:120%;font-color:gray;">Sponzorji projekta</strong><br/>
-
</thead>
+
<table class="invisible">
-
<tbody  class="normal">
+
<tbody  class="invisible">
-
<tr class="normal"><td class="normal">TALBS-pMIN-Luc</td><td class="normal">TALBS-pMIN-YFP</td><td class="normal">TALBS-pMIN-YFP</td></tr>
+
<tr class="invisible">
-
<tr class="normal"><td class="normal">NicTAL-BS Part1</td><td class="normal">TAL95-BS Part2</td><td class="normal">TAL95-BS Part1</td></tr>
+
 
-
<tr class="normal"><td class="normal">NEB 4</td><td class="normal">Fermentas B</td><td class="normal">pCMV-mCit</td></tr>
+
<!--- column 1--->
 +
<td class="invisible" valign="top" width="300px">
 +
<a href="http://enfist.si/"><img width="100%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/1/18/Svn12_sponsors_enfist.png"></img></a><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.lek.si/"><img  width="80%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/f/f1/Svn12_sponsors_lek.jpg"></a></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.kemomed.si/"><img width="50%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/d/da/Svn12_sponsors_kemomed.jpg" ></a></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.roche.si/"><img width="50%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/3/3b/Svn12_sponsors_roche.jpg"></a></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.osir.si/"><img width="40%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/7/75/Svn12_sponsors_osir.jpeg"></a></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.adria.si/"><img width="40%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/9/9f/Svn12_sponsors_adria.png"></a></img>
 +
 
 +
</td>
 +
 
 +
<!--- column 2--->
 +
<td class="invisible"  valign="top" width="300px">
 +
<a href="http://www.ki.si/"><img width="100%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/7/7e/Svn12_sponsors_ki.png" ></a></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.fri.uni-lj.si/"><img width="80%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/6/6b/Svn12_sponsors_fri.png" ></img></a><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.mf.uni-lj.si/"><img width="60%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/a/a1/Svn12_sponsors_mf.PNG"/></a><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.krka.si/"><img width="50%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/8/84/Svn12_sponsors_krka.png"></img></a><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.erasynbio.eu/"><img width="60%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/f/ff/Svn12_logo_eransynbio.jpg"></a></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.omega.si/"><img width="65%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/4/45/Svn12_sponsors_omega.png"></img></a><br/><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://eu.idtdna.com/"><img width="60%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/9/9e/Svn12_sponsors_itdna.png"></img></a><br/><br/><br/>
 +
</td>
 +
 
 +
 
 +
<!--- column 3--->
 +
<td class="invisible"  valign="top" width="300px">
 +
<a href="http://www.sklad-kadri.si/"><img width="80%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/b/b6/Svn12_sponsors_javniskladrs.png"></img></a><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.arrs.gov.si"><img width="95%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/d/dc/Svn12_sponsors_arrs.gif"></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.bf.uni-lj.si/"><img width="65%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/9/97/Svn12_logo_biotech.jpg"></a></img><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.fkkt.uni-lj.si/en/"><img  width="70%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/5/59/Svn12_logo_fkkt.jpg"></img></a><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.eimv.si/"><img width="70%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/5/5f/Svn12_logo_eimv.jpg"></img></a><br/><br/><br/><br/>
 +
<a href="http://www.chemass.si/"><img width="60%" src="https://static.igem.org/mediawiki/2012/5/5f/Svn12_sponsors_chemass.PNG"></img></a>
 +
</td>
 +
 
</tbody>
</tbody>
</table>  
</table>  
-
<!-- end table example -->
 
-
 

Latest revision as of 03:48, 27 October 2012
Izziv

Biološka zdravila, kot so hormoni, encimi, citokini ter protitelesa, se vse bolj pogosto uporabljajo za zdravljenje različnih bolezni. Ker poteka zdravljenje z biološkimi zdravili sistemsko (npr. zdravilo se injicira v kri, tako da doseže celotno telo, ne le obolelega tkiva), ima mnogokrat lahko stranske učinke. Poleg tega cena bioloških zdravil predstavlja hudo breme zdravstveni blagajni.

Naš cilj je bil razviti varen in cenovno ugoden sistem za produkcijo ter dostavo bioloških zdravil, ki bi izboljšal kakovost življenja mnogim pacientom. Zaradi lokalne aplikacije bi bili neželeni stranski učinki zmanjšani, pacienti pa bi se lažje držali režima terapije. Prav tako bi naš sistem zmanjšal število invazivnih zdravniških posegov, hkrati pa omogočil napredno večstopenjsko zdravljenje.

Sistem za produkcijo in dostavo bioloških zdravil smo načrtovali v obliki mikroenkapsuliranih sesalskih celic, ki bi jih lahko kontrolirali ter jih usmerili v produkcijo različnih zdravil. Tak sistem bi bil zanesljiv, cenovno učinkovit in varen.

Stikalo: nov tip ortogonalnega preklopnega stikala

S pomočjo DNA-vezavnih proteinov smo pripravili nov tip bistabilnega preklopnega stikala za sesalske celice, ki omogoča tudi razširitev v več ortogonalnih stikal in na ta način pripravo kompleksnih logičnih naprav. Ugotovili smo, da je klasična shema preklopnih stikal neučinkovita, če uporabimo kot represorje efektorje TAL, saj se ti vežejo na DNA nekooperativno kot monomeri. Ta problem smo rešili tako, da smo pripravili stikalo, sestavljeno iz para medsebojnih represorjev (TAL:KRAB), sklopljenega s parom aktivatorjev (TAL:VP16), ki tvorita pozitivno povratno zanko. Eksperimentalno smo potrdili, da lahko takšen sistem v sesalskih celicah vodi do bistabilnega stanja, ki ga lahko nadzorujemo s pomočjo nizkomolekularnih induktorjev. Preberi več...
Varnost

Da bi bil naš sistem mikroenkapsuliranih sesalskih celic povsem varen za paciente, smo načrtovali več varnostnih mehanizmov. Tako se bodo alginatne mikrokapsule po koncu terapije lahko varno razgradile, v terapevtskih celicah pa se bo nadzorovano sprožila apoptoza oz. programirana celična smrt. Za vsak slučaj, da ne bi katera od celic nenadzorovano ušla iz mikrokapsule, pa smo celice opremili tudi z oznako, ki omogoča učinkovito odstranitev terapevtskih celic s pomočjo telesu lastnih imunskih celic, t.i. naravnih ubijalk. Preberi več...
Uporaba: napredno zdravljenje različnih bolezni

Naš sistem smo oblikovali za zdravljenje hepatitisa C ter srčne ishemije. Uporabili smo pet različnih terapevtskih proteinov, za katere je naš farmakokinetični model pokazal, da bi njihova uporaba lahko zmanjšala neželene stranske učinke in izboljšala učinkovitost terapije. Preklop med produkcijo protivirusnih oz. protivnetnih učinkovin ter produkcijo učinkovin, ki bi pospešile regeneracijo obolelega tkiva, bi od zunaj kontroliral zdravnik s pomočjo nizkomolekularnih induktorjev. Preberi več...
Modeliranje: analiza genskega stikala ter farmakokinetike

Obsežno matematično modeliranje je pokazalo, da klasično preklopno stikalo ni stabilno brez kooperativnosti. Hkrati je modeliranje pokazalo, da uporaba modularnih DNA-vezavnih transkripcijskih regulatorjev, ki tvorijo dvojno pozitivno povratno zanko, izboljša robustnost stikala. Takšna topologija ne zahteva kooperativnosti, saj nelinearnost nastane zaradi pozitivne povratne zanke. Farmakokinetični model lokalne dostave terapevtika z mikroenkapsuliranimi celicami predvidi, da bi predlagana terapija lahko zmanjšala neželene stranske učinke. Preberi več...
Družba: vključenost vseh, na katere lahko sintezna biologija vpliva

Pri pripravi našega projekta smo želeli upoštevati mnenja ljudi iz različnih sfer, tako zdravnikov kot pacientov, pripravljalcev in nadzornikov zakonodaje, splošne javnosti, medijev ter znanstvenikov. Z njimi smo se pogovarjali o različnih vidikih našega projekta ter o medicinskih aplikacijah sintezne biologije, saj bodo njihovi pogledi pomembno vplivali na uspešno uvedbo sintezne biologije v klinično prakso. Sintezno biologijo ter njene medicinske in ostale potenciale smo želeli predstaviti tudi mlajšim generacijam, zato smo vspostavili stike tudi z različnimi srednjimi šolami. Preberi več...
Obeti: prispevek k drugim aplikacijam ter načrti za prihodnost
  • Varnostni mehanizmi (oznaka, ki olajša nadzor imunskemu sistemu, nadzorovana razgradnja kapsul ter inducirana smrt terapevtskih celic) omogočajo uporabo tudi za druge terapevtske namene,
  • namen imamo pripraviti stabilne celične linije, ki bi imele vključene vse komponente stikala z različnimi terapevtskimi učinkovinami in varnostnimi mehanizmi,
  • načrtovana ortogonalna logika, ki temelji na transkripcijskih faktorjih povezanih z elementi TAL, bo omogočila pripravo desetine ali stotine različnih stikal in doseganje multistabilnih stanj ter drugih kompleksnih logičnih naprav,
  • pričeti želimo s prvimi in vivo poskusi na področju ishemije in celjenja ran.

Preberi več...
Povzetek za nestrokovnjake

Biološka zdravila se čedalje pogostje uporabljajo za zdravljenje različnih bolezni, saj imajo zaradi bolj specifične narave njihovega delovanja mnogo prednosti pred običajnimi zdravili. Biološka zdravila se ponavadi dajejo sistemsko, zaradi česar se zdravilo razporedi bolj ali manj po celem telesu, čeprav bi bilo mnogokrat zaželeno, da bi delovalo le na določeno tarčno tkivo oz. organ. Zato ima običajna oblika zdravljenja mnogokrat nevarne stranske učinke, terapija pa zahteva višje doze zdravila, kar poveča tudi ceno zdravljenja. Naša ideja za rešitev tega problema je, da bi direktno v obolelo tkivo vstavili celice, ki bi proizvajale biološko zdravilo. Te terapevtske celice bi bile varno spravljene v zaščitni mikrokapsuli, ki bi preprečila širjenje teh celic po telesu, hkrati pa bi jih zaščitila pred imunskim sistemom bolnika, ki bi sicer napadel in uničil telesu tuje celice. Razvili smo biološko napravo, ki terapevtskim celicam omogoča, da proizvedejo različna zdravila, zdravnik pa bi lahko nadzoroval, katero zdravilo bi se proizvajalo glede na fazo bolezni. Terapevtske celice smo prilagodili z namenom zdravljenja hepatitisa C, tako da lahko proizvajajo biološko zdravilo s protivirusnim učinkom, nato pa še zdravilo, ki pospeši regeneracijo jeter. Z namenom terapije po srčnem infarktu pa smo terapevtske celice prilagodili tako, da njihovo delovanje zmanjša škodljivo vnetje ter pospeši tvorbo novih krvnih žil v okolici prizadetega tkiva. Ob koncu terapije (po potrebi pa tudi vmes) lahko zdravnik preko zunanjega signala sproži samouničenje terapevtskih celic in mikrokapsul. Verjamemo, da je naš sistem varen in učinkovit ter da bi se ga dalo prilagoditi za zdravljenje različnih tipov bolezni.
Dosežki (bolj podrobno):
  • Prvi smo eksperimentalno pokazali delovanje bistabilnega preklopnega stikala v sesalskih celicah, ki temelji na nekooperativnih DNA-vezavnih proteinih, ter bistabilnega stikala, ki temelji na načrtovanih DNA-vezavnih proteinih.
  • V sesalskih celicah smo pripravili in preizkusili bistabilno preklopno stikalo, osnovano na ortogonalnih TAL-represorjih in aktivatorjih.
  • Matematično modeliranje je pokazalo izboljšanje robustnosti stikala, osnovanega na pozitivni povratni zanki, tudi ob upoštevanju puščanja transkripcije.
  • V mikroenkapsulirane sesalske celice smo vgradili tri varnostne mehanizme:
    • oznako, ki omogoča uničenje iz mikrokapsul pobeglih celic s pomočjo celic naravnih ubijalk;
    • sekretorno alginat liazo, ki razgradi alginatne mikrokapsule;
    • sistem za sprožitev programirane celične smrti terapevtskih celic ob dodatku ganciklovirja.
  • Predvideli smo kombinacijo dveh bioloških zdravil (interferona alfa ter rastnega faktorja hepatocitov) za zdravljenje hepatitisa C, saj lahko na tak način v prvi fazi zdravljenja inaktiviramo virus, v naslednji fazi pa spodbudimo regeneracijo jeter.
  • Za zdravljenje ishemije smo predvideli kombinacijo večih bioloških zdravil (anakinre, vaskularnega endotelijskega rastnega faktorja, rastnega faktorja iz trombocitov), da bi na tak način najprej zmanjšali neželeno vnetje, nato pa v drugi fazi zdravljenja pospešili nastajanje novih krvnih žil.
  • Pripravili smo 89 novih konstruktov DNA, ki so kompatibilni s sintezno-biološkim standardom »BioBrick« in smo jih uporabili v načrtovanih bioloških napravah.
  • Izboljšali smo enega od že obstoječih standardnih "BioBrick" konstruktov DNA.


Sponzorji projekta

Retrieved from "http://2012.igem.org/Team:Slovenia/Slovenian"