Team:Tianjin/Protocol

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==内容部分的测试,多标题与目录浮动测试==
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2012年7月21日,第十一届中国国际合唱节圆满落下帷幕,天津大学北洋合唱团凭借原创作品《三十幅》和拉脱维亚作品《祈求》两首合唱曲目,在166支国内外优秀的合唱团中脱颖而出,一举夺得了成人混声组金奖,优秀钢琴伴奏奖第一名的好成绩,在北洋的众多荣誉中又增添了浓墨重彩的一笔。
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[[file:20120722N001.jpg|frame|center|fjeakfea]]
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=Gel Extraction Procedure=
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==第一段==
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===Excising and Dissolving the Gel===
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中国国际合唱节创办于1992年,今年时逢20周年,本届国际合唱节报名团体达166支,境外团体32支,其中有九支全球顶级的合唱团,评委、团员来自五大洲39个国家和地区;国内团体134支,来自23个省、市、自治区,总参赛人数近万人。这是自1992年该节创办以来规模最大、人数最多的一届,天津大学北洋合唱团受邀参加这次的比赛,也充分体现了合唱团在合唱界的水准和影响力。
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:1. Excise a minimal area of gel (up to 400 mg) containing the DNA fragment.
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==第2段==
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:2. Add Gel Solubilization Buffer (L1) to the excised gel in the tube size as indicated:
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北洋合唱团十分重视这次比赛,无论是指挥还是团员们,在得知即将参加这次国际合唱节后,都放弃了假期,每天分为上午和下午两个单元进行集训,晚上也经常加班加点的排练,希望有一个饱满的精神状态,并在做好充分准备的情况下参加比赛,在每一个音符上每一个力度上都仔细揣摩,认真分析,力求将一中一洋两首作品完美演绎。
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:3. Place the tube with the gel slice and Buffer L1 into a 50oC water bath or heat block. Incubate the tube at 50oC for 15 minutes. Invert the tube every 3 minutes to mix.
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==第3段==
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:4. Purify DNA using Centrifugation as described below.
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在经过了半个多月紧张的排练后,北洋合唱团迎来了自己的比赛。2012年7月17日中午,合唱团抵达北京,在稍作休整后,团长便将大家集合起来进行比赛前的最后一次发声练习和曲目排练,北洋合唱团常任指挥任宝平老师也一直鼓励大家,并让大家放松心态,最后一次强调曲目中需要注意的地方。下午5点,合唱团到达中央民族音乐厅,在组委会的协助下进行走台和彩排。晚上7点,比赛正式开始,天津大学北洋合唱团作为当天成人混声D组的第一支队伍,用一首北洋原创的曲目《三十幅》拉开了比赛的序幕。
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==第4段==
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===Purifying DNA using Centrifugation===
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《三十幅》由北洋合唱团驻团作曲家崔薇老师创作,歌词选自道家创始人老子的《道德经》,道家的“无”的思想和精神在这首作品中得到了很好的阐释,歌词与旋律相得益彰,因此在演唱时需要对歌词有深刻的理解,技巧上和音准上的要求也很高,只有这种高要求才能将这首作品中所蕴含的中国传统思想中内在的东西表现出来。北洋在这点上做的很到位,在台上将这首作品演绎的淋漓尽致,开场就博得了满堂喝彩。
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:1. '''Load.''' Place a column into a 2-mL Receiver Tube. Pipet the dissolved gel piece onto the column. Centrifuge the column at >12,000 × g for 1 minute. Discard the flow-through and place the column into the 2-mL Receiver Tube.  
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==第5段==
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:2. '''Wash.''' Add 500 μL Wash Buffer (L2) containing ethanol to the column. Centrifuge the column at >12,000 × g for 1 minute. Discard the flow-through and place the column into the Receiver Tube. Centrifuge the column at maximum speed for 1 minute.
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接下来是一首拉脱维亚作品《祈求》,这部作品是根据格列高素歌的元素所创作的现代的、高难度的合唱作品,有很大的演唱难度。整首作品分为三部分,每一部分的难度都很高,在排练的过程中遇到了很多的困难,包括和乐器的配合上,力度的协调上等等,因此在演唱时对作品的把握很困难,平时的排练也着重的强调了这些问题,每一位团员都很敬业,不断地揣摩,纠正发音,比赛当天,合唱团发挥出了正常的水平,平时一次次强调的问题在舞台上都没有出现,大家的努力最终没有白费.这首作品演绎的很完美.
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:3. '''Elute.''' Place the column into a clean 1.5 mL microcentrifuge tube. Add 50 μL of TE Buffer to the column. Incubate the tube for 1 minute at room temperature. Centrifuge the tube at >12,000 × g for 2 minutes.  
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==第6段==
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:4. '''Store.''' The elution tube contains the purified DNA. Store the purified DNA at −4°C for immediate use or at−20°C for long-term storage.
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正是由于勤勤恳恳的排练和比赛时正常的发挥,天津大学北洋合唱团在166支国内外优秀的团队中夺得了成人混声组的金奖,并且获得了优秀钢琴伴奏奖的第一名,合唱团出色的表现赢得了国内外评委的高度赞扬,很多国际知名的评委在看到北洋的演出后都表示,“北洋音色”是走在世界的最前端的,北洋合唱团是这次比赛中他们所看到的最出色的合唱团。
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==第7段==
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在即将到来的2012韩国丽水世博会中,北洋合唱团将代表中国赴韩国参加演出,期待他们更加精彩的表现..
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{{:Team:Tianjin/footer}}
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Revision as of 11:12, 23 September 2012


Protocal


Gel Extraction Procedure

Excising and Dissolving the Gel

1. Excise a minimal area of gel (up to 400 mg) containing the DNA fragment.
2. Add Gel Solubilization Buffer (L1) to the excised gel in the tube size as indicated:
3. Place the tube with the gel slice and Buffer L1 into a 50oC water bath or heat block. Incubate the tube at 50oC for 15 minutes. Invert the tube every 3 minutes to mix.
4. Purify DNA using Centrifugation as described below.

Purifying DNA using Centrifugation

1. Load. Place a column into a 2-mL Receiver Tube. Pipet the dissolved gel piece onto the column. Centrifuge the column at >12,000 × g for 1 minute. Discard the flow-through and place the column into the 2-mL Receiver Tube.
2. Wash. Add 500 μL Wash Buffer (L2) containing ethanol to the column. Centrifuge the column at >12,000 × g for 1 minute. Discard the flow-through and place the column into the Receiver Tube. Centrifuge the column at maximum speed for 1 minute.
3. Elute. Place the column into a clean 1.5 mL microcentrifuge tube. Add 50 μL of TE Buffer to the column. Incubate the tube for 1 minute at room temperature. Centrifuge the tube at >12,000 × g for 2 minutes.
4. Store. The elution tube contains the purified DNA. Store the purified DNA at −4°C for immediate use or at−20°C for long-term storage.





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